A produção excessiva do hormônio do crescimento (GH) leva a Acromegalia. Geralmente a doença é causada por uma lesão na hipófise.
Os sinais e sintomas da Acromegalia não se apresentam de imediato, é preciso um longo período de exposição ao excesso de GH para que eles surjam. Pacientes que já possuem outras doenças como diabetes, doenças cardiovasculares e hipertensão podem apresentar quadros mais graves.
Quais os sintomas da acromegalia?
O principal sintoma da Acromegalia são as mudanças no corpo, como o crescimento de mãos e pés, aumento de alguns traços faciais, como a testa e queixo, espaçamento entre os dentes e perda dentária, além do aumento do nariz, tórax, lábios e órgãos genitais. A doença também afeta o funcionamento dos aparelhos respiratórios, cardiovasculares, gastrintestinais e oftálmicos.
As alterações físicas observadas nos pacientes com Acromegalia geralmente são o que norteiam o diagnóstico. A confirmação só é feita por meio de exames que indiquem os níveis hormonais do organismo, em especial do hormônio GH.
Exames de imagens também são importantes para fechar o diagnóstico. Ressonância magnética do encéfalo e a tomografia computadorizada de crânio são usadas para identificar a lesão tumoral na região da hipófise.
Antes e depois do tratamento é interessante realizar radiografias do crânio, mãos e pés para comparar a diminuição das extremidades.
Para a maioria dos pacientes o tratamento cirúrgico com a retirada da lesão na região hipofisária é o mais indicado.
Tratamento medicamentoso para Acromegalia pode ser usado para pacientes com riscos elevados para cirurgia.
A radioterapia pode ser realizada quando não se obtém sucesso com o tratamento cirúrgico e com a falha medicamentosa.
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"Obesidade na parte superior do corpo, com braços e pernas finas, rosto avermelhado e inchado e crescimento prejudicado em crianças são sintomas clássicos da Síndrome de Cushing."